inhibitor（inhibitors）

拮抗剂和阻滞剂有什么区别和联系啊?还是两者是一个意思?

β受体阻滞剂inhibitor：能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上，其受体分为3 种类型，可激动引起心率和心肌收缩力增加、支气管扩张、血管舒张、内脏平滑肌松弛等和脂肪分解。

一样的，治疗高血压中有一类药是钙拮抗剂，同时也称为是钙离子通道阻滞剂。

钙离子拮抗剂又叫钙通道阻滞药、钙拮抗药，通常是指通过阻滞钙通道来降低血压的化学制剂。

钙离子拮抗剂通常是指通过阻滞钙通道来降低血压的化学制剂。（又叫钙通道阻滞药、钙拮抗药）它可以选择性抑制Ca2+经细胞膜上的钙通道进入细胞内，具有扩张血管和负性肌力作用，松弛血管平滑肌，减少末梢血管阻力，从而降低血压，但脑、冠状动脉和肾血流量不减少。

钙离子拮抗剂就像忠实的门卫，它与钙离子通道结合后，就阻止inhibitor了钙离子进入细胞，从而使血管松弛，阻力减小，血压降低。另外，有些钙离子拮抗剂如氨氯地平（络活喜），地尔硫卓还能直接舒张供给心脏血液的冠 状动脉，用于治疗心绞痛。

抑制剂英文

1、PPI为质子泵抑制剂简称，又称H+-K+酶抑制剂，英文名protonpumpinhibitors。药理作用与作用机制：通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌达到快速治愈溃疡。此类药物可以抑制壁细胞分泌H+的最后环节H+，K+-ATP酶（质子泵），有效地减少胃酸分泌。

2、氟西汀（Fluoxetine），为临床广泛应用的选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI），可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。氟西汀原是一种治疗抑郁、焦虑的药品名称，后来被网友引申为能给他人带来阳光、快乐的人。

3、英文参考 immune depressant immunodepressant immunodepressive immunosuppressant immunosuppressive immunosuppressive agent 免疫抑制剂（immunosuppressive preparation）是一种抑制或减低免疫反应的化学药物和生物制剂，广泛用于治疗多种自身免疫性疾病、变态反应性疾病。

4、中枢神经抑制剂 ：如鸦片（opium）、吗啡（morphine）、海洛因（heroin）等 中枢神经兴奋剂 ：如古柯叶（coca leaves）、古柯咸/可卡因（cocaine）、快克（crack）等。

5、ACEI类的药物又叫做血管紧张素转换酶抑制剂，代表药物有卡托普利、贝那普利、依那普利等等。它的主治是防治高血压、心绞痛，抑制心肌的重塑，是临床上治疗高血压比较独特的，而且很有效果的药物。在服用方面一般是每日2次，每次1粒，然后每天观测血压的情况，根据血压波动的状况来调整药物的剂量。

6、Oseltamivir。奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其抑制神经氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。

为什么硝基甲烷和对苯二酚是烷烃卤代反应的抑制剂?

得成品。此外inhibitor，还可以采用亚硝酸钠与氯乙酸钠反应inhibitor，再加热制得。亚硝酸盐与卤代烷反应制得。在工 业上也可用其inhibitor他低碳烷烃（乙烷、丙烷）直接氯相硝化，但反应生成物是硝基甲烷、硝基乙烷、硝基丙 烷的混合物。

烷烃的卤代反应是自由基反应过程。硝基甲烷和对苯二酚都是自由基的良好捕获剂（radical scavenger）。

si,sh,和加入inhibitor的区别

1、si是瞬时转染，不稳定，维持时间短，lip转染即可，比较便宜。sh一般包成慢病毒感染细胞使用使用，感染慢，但是稳定，可以维持2-3周，主要包病毒比较贵。inhibitor主要是针对一个蛋白活性的抑制，不包含蛋白的敲低，作用快，但是有脱靶可能。

拮抗剂(antagonist)和抑制剂(inhibitor)有什么区别?

近年来有迅速的发展，从原有磺酰脲类（sulfonylurea）及双胍类（biguanide）外，已有第3类α-葡糖苷酶抑制剂（α- glucosidase inhibitor）供临床应用，第4类胰岛素增敏剂（insulin sensitizer）不久也将引入国内。

近年来有迅速的发展，从原有磺酰脲类（sulfonylurea）及双胍类（biguanide）外，已有第3类α-葡糖苷酶抑制剂（α-glucosidase inhibitor）供临床应用，第4类胰岛素增敏剂（insulin sensitizer）不久也将引入国内。

GPR4 antagonist 3是选择性，有口服活性的 GPR4 拮抗剂，IC50为70 nM。抗炎活性。

近年来有迅速的发展，从原有磺酰脲类（sulfonylurea）及双胍类（biguanide）外，已有第3类α-葡糖苷酶抑制剂（α-glucosidaseinhibitor）供临床应用，第4类胰岛素增敏剂（insulinsensitizer）不久也将引入国内。

口服降糖药中的元老。降糖作用肯定，不诱发低血糖，具有降糖作用以外的心血管保护作用，如调脂、抗小血板凝集等，但对于有严重心、肝、肺、肾功能不良的患者，不推荐使用。为减轻双胍类药物的胃肠副作用，一般建议餐后服用。

用途不同 拮抗剂主要用于医药（尤其是临床研究方面）以及生物研究方面。抑制剂主要用于抑制或减少中枢神经系统中的神经冲动的传递，从而压抑（减缓）心理和躯体活动。作用物质不同 拮抗剂药物与受体有亲和力但不产生受体激动效应，可以阻止激动剂与该受体的结合。

mimic和inhibitor的区别

在mRNA水平下降后，接下来才会有蛋白水平的下降，一般来说，转染后48-72小时进行蛋白检测通常会得到较好的结果 EntransterTM-R4000是英格恩生物（Engreen Biosystem）最新研发合成的针对siRNA、microRNA、mimic、inhibitor、mRNA和shRNA等RNA的转染试剂。

区别如下：mimic诱导细胞内该miRNA过表达。inhibitor诱导miRNA低表达。

巯基酶的作用原理

1、单氨氧化酶，γ-谷氨酰转移酶。巯基酶能够催化硫醇和二硫键的氧化反应，含有巯基的酶都叫做巯基酶，包括：单氨氧化酶，广泛存在于动物、植物和真菌体内，还包括：γ-谷氨酰转移酶，主要存在于肾、胰、肝、大肠、心肌组织中。

2、．非专一性不可逆性抑制作用抑制剂与酶的一类或几类基团结合．抑制剂并不区分其结合的基团属必需基团或非必需基团。

3、嘌呤核苷代谢中重要的酶类，属于巯基酶，每分子至少含2个活性巯基，其活性能对氯汞甲酸完全抑制。ADA能催化腺嘌呤核苷转变为次黄嘌呤核苷，再经核苷磷酸化酶作用生成次黄嘌呤，其代谢缓和终产物为尿酸。腺苷脱氨酶为一种与机体细胞免疫活性有重要关系的核酸代谢酶。

4、路易士气能与体内含巯基酶结合来抑制酶活性。巯基是许多酶的活性中心，路易士气能与体内含巯基酶结合，从而抑制酶的活性，导致糖代谢进行到丙酮酸即进行停止，以致能量供应不足，导致细胞代谢紊乱和生理机能障碍。

5、体内含有巯基的功能蛋白主要是通过巯基与二硫键的相互转化来实现其功能的。在体内和人工条件下，二者之间实现着互相转化的过程。在体内自然状态下，二硫键与巯基的相互转化主要是通过巯基／二硫键氧化还原酶的催化而实现的。

6、在蛋白质结构中2个巯基脱氢而形成的双硫键，使相邻多肽得以连接．对于维持蛋白质完整结构十分重要。所有动物组织都含有不同量的活性巯基，机体内起重要作用的谷胱甘肽，其生理作用主要是靠所含半胱氨酸中活性巯基起还原作用。巯基还是很多酶活性基团，一些重金属盐如Hg2+等与酶巯基结合，影响酶活性。

7、还原型谷胱甘肽片具有激活巯基酶系，对各种酶有辅酶的作用，能保护肝细胞膜的巯基和巯基酶不被氧化的功效。主要用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿病、缺血缺氧性脑病等。另外，患者要多食用些有益于养肝的食物，做到饮食多样化、均衡化。

水晶为什么叫inhibitor

水晶全称叫作【水晶枢纽】，位于玩家出生地附近，是双方英雄基地上最为重要的核心枢纽，摧毁敌方水晶枢纽即可获得游戏胜利。Inhibitor在召唤师峡谷中的作用相当于抑制敌方超级兵生产的一种限制装置，一旦被敌方破坏，则敌方兵营则会解除限制开始生产超级兵。结合作用来看，这个装置/建筑确实可以称为Inhibitor。

The enemys enhibitor is responing soon.（水晶重生） 原文是“your team has destroyed an inhibitor”译为“敌方的抑制装置已被我方队伍破坏”召唤水晶其实是压制对方主水晶魔力的装置。被破坏了就像封印解除似的。然后我们的超级士兵就出来了。

在己方英雄被击杀时：an ally has been slain 己方英雄被杀。

通常会在游戏开始打这句话来友善的打招呼Healer：奶妈，善于治疗、辅助的英雄，像是索娜ID：你的游戏角色名字inhi：Inhibitor、水晶抑制炉、水晶塔，遭摧毁后敌方将开始召唤超级士兵jungle/jungling：杀死中立怪物来赚钱、升级的成长方式ks：Kill Steal，抢人头、抢尾刀。

Your/The enemys inhibitor is reborning soon.己方/敌方水晶即将重生。Your team has destroied an turret. / Your turret has been destroied.xxx击毁了对方防御塔 / 己方防御塔被击毁。

酶抑制剂的简介

蛋白酶是人类免疫缺陷病毒基因编码中的一种特异天冬酰蛋白酶，其作用是将基因和基因表达所产生的蛋白裂解，成为具有活性的病毒结构蛋白和酶，是HⅣ病毒复制的关键物质。蛋白酶抑制剂是一种治疗艾滋病的化学同类药物。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitor，HDACI），简称HDACIs，是一类化合物，有干扰与组蛋白去乙酰化酶的功能。 组蛋白去乙酰化酶抑制剂通常可分为两大类inhibitor：NAD + -依赖性酶和Zn2 +依赖性酶。Zn2+依赖性蛋白酶包括HDACsI、II、IV亚族inhibitor；NAD + -依赖性酶主要是HDACs III亚族。

在进行细胞破碎以提取蛋白质的过程中，一个关键步骤是防止蛋白酶的释放，因为它们可能会分解提取的蛋白质。这就需要用到蛋白酶抑制剂，这些特殊的生化试剂能有效抑制蛋白酶的活性。

在生化世界中，蛋白酶如600种精密的“生物剪刀”，在细胞内的多种功能中扮演着关键角色。其中，蛋白酶抑制剂，特别是3CL酶抑制剂，如辉瑞的nirmatrelvir和盐野义制药的ensitrelvir，在新冠治疗中备受瞩目。

酶抑制剂是一类可以结合酶并降低其活性的分子，酶抑制剂是可特异性作用于酶的某些基团，降低酶的活性甚至使酶完全丧失活性的物质。

【答案】：指一些物质与酶结合后，使酶活力下降，但并不引起酶蛋白变性，因此凡是降低酶催化反应速度的物质称为酶抑制剂。

rna的sponge与inhibitor的关系

俩个都是研究DNA和RNA的教授。研究发现7种miRNA inhibitors中，TuD和Bulged Sponge对miRNA的抑制能力最强，可被同源miRNA靶向，在时间和空间上调控miRNA的活性。

circRNAs（Circular RNAs，环状RNA分子）是一类不具有5末端帽子和3末端 poly（A） 尾巴、并以共价键形成闭合环形结构的非编码RNA分子，在真核生物中广泛存在。近年来，circRNA 基金情况呈现增长趋势，在2020年基金额达到3000万+（数据摘自：LetPub），研究热度可见。

合生基因构建的miRNA sponge抑制载体，经特异地优化设计，增强吸附能力的同时增加了更多的结合位点，这样提高了成熟miRNA或siRNA抑制能力，消弱细胞中miRNA或siRNA导致的基因沉默效应，从而进行miRNA或siRNA功能缺失性研究。最近进行课题设计，想验证一下microRNA和预测的靶基因是否结合。

corrosion-inhibitor是什么意思

气相防锈（VCI－volatile corrosion inhibitor）Donald A. Kubik在1981年创造性发明将气相防锈Zerust EXCOR VCI（Volatile Corrosion Inhibitors）（Zerust&Excor气相防腐抑制剂）集成于聚乙稀（PE）中，开发气相防锈包装材料，开创了金属材料保护的新时代。

还有在鉄参杂一些其他元素，比如不锈钢，就是在鉄中参杂一些镍、钛、氮等元素。还有电化学保护，阳极保护和阴极保护等。

VIC中文全称：Victor： 维克托（男子名）。字含义Vic ：作为男孩的名字（也用作女孩的名字Vic）有其根在拉丁语，并且名字Vic的意思是“征服者”。维克是维克多（拉丁文）的另一种形式：从晚拉丁维多利亚。协会：征服者（国王）。VIC是英文victory的缩写，中文全称：胜利。

vci bag是什么意思？VCI袋是一种防锈保护袋，全称是Volatile corrosion inhibitor bag。它通过将防锈材料包裹在袋子中，采用挥发性气体包裹金属表面，以达到永久性杀菌的目的。VCI袋通常用于包装高价值金属制品，如航空航天部件、汽车零部件、电子部件等。

抗氧抗腐剂（Antioxidant and Corrosion Inhibitor 或 Oxidation-Corrosion Inhibitor），能抑制油品氧化及保护润滑表面不受水或其它污染物的化学侵蚀的化学品。

铝及其合金广泛应用于许多行业，例如：反应容器、管道、机械和化学电池由于它们的优点。盐酸（盐酸）解决方案用于腌制、化学和电化学蚀刻铝。这是非常重要的添加缓蚀剂，以防止金属溶解和减少酸消费[5]。介绍一个氧化剂如碘酸钾的腐蚀的酸性水介质进入会导致自我的钢制的。

药物动力学名词英中文对照

1、．掌握各类药物inhibitor的结构特征、基本药效关系、药物代谢途径、降解过程inhibitor，作用机制及药物inhibitor的化学制备过程和药物稳定性inhibitor的化学基础inhibitor，掌握各类药物中具有代表性药物的合成及研究进展。

脲酶抑制剂英文怎么写

1、脲酶抑制剂（urease inhibitor）：在一段时间内通过抑制土壤脲酶的活性，从而减缓尿素水解的一类物质。

2、pH值的敏感等方面表现出一般工业催化剂所没有的特性。在许多情况下，底物分子中微小的结构变化会丧失一个化合物作为底物的能力。酶抑制作用（enzyme inhibition）指酶的功能基团受到某种物质的影响，而导致酶活力降低或丧失的作用。酶诱导（enzyme induction）指细胞在底物影响下进行特定酶合成的作用。

3、PPD）、儿茶酚、硫代磷酰三胺（NBPT）等。使用前要按一定比例加入尿素中一起施用，即根据其种类和施氮量按比例添加。不同的脲酶抑制剂在同一土壤和不同土壤条件下使用同一种脲酶抑制剂，尿素水解作用的进程都会有差异。

4、不是脲酶抑制剂一般混合在尿素当中，是固体，硝化抑制剂是白色晶体。脲酶是在土壤中水解尿素的一种酶。当尿素施入土壤后，脲酶将其水解为铵态氮才能被作物吸收。脲酶抑制剂可以抑制尿素的水解速度，减少铵态氮的挥发和硝化。

5、我知道的如下：指具有生物催化功能的高分子物质。 在酶的催化反应体系中，反应物分子被称为底物，底物通过酶的催化转化为另一种分子。几乎所有的细胞活动进程都需要酶的参与，以提高效率。

6、所谓“抑制剂”就是对土壤中脲酶和硝化细菌等起到抑制其活性和生长的物质，通过抑制脲酶和硝化细菌活性，人为的延迟氮肥的养分释放高峰期，以使其与作物的营养吸收期相靠近和吻合，进而延长氮肥的有效期和提高利用率。脲酶抑制剂只对有尿素成分的氮肥起作用，而硝化抑制剂只对有铵态氮素的肥料起作用。

7、稳定性肥料中尿酶抑制剂的检测标准如下。以0000g普通尿素作为对照肥料，称取0000g稳定性尿素，加人0.5g/L脲酶缓冲溶液100mL，10g风于土，在37℃下振荡5h后测定土壤中尿素残留量，以尿素残留差异率对脲酶抑制剂作用进行评价。

蛋白酶抑制剂简介

1、Xa因子是一种丝氨酸蛋白酶，拥有断裂大分子蛋白质中的肽键，使之成为小分子蛋白质的作用。在哺乳类动物里面，丝氨酸蛋白酶扮演着很重要的角色，特别是在消化，凝血和补体系统方面。作用机理：通过邻近的氨基酸残基链，丝氨酸残基在活性中心被激活，被激活的羟基与肽键的碳原子发生亲核反应。

2、蛋白酶抑制剂是一种治疗艾滋病的化学同类药物。蛋白酶是人类免疫缺陷病毒基因编码中的一种特异天冬酰蛋白酶，其作用是将基因和基因表达所产生的蛋白裂解，成为具有活性的病毒结构蛋白和酶，是HIV病毒复制过程中起著关键作用的物质。

3、蛋白酶抑制剂是基于肽类的化合物，它们或竞争性抑制蛋白酶活性或作为互补蛋白酶活性点的抑制剂。这类药物能抑制蛋白酶的活性，其主要作用于艾滋病病毒复制的最后阶段，由于蛋白酶被抑制，使之从感染的CD4细胞核中形成DNA不能聚集和释放。

4、NaN3： 通过氮化作用，抑制蛋白酶的活性中心，阻止其催化反应。BAPTA： 同样是金属离子的螯合剂，对钙离子的抑制尤为显著。β-巯基乙醇： 通过与硫氢基结合，改变蛋白酶的构象，抑制其活性。PMSF（苯并噻唑硫酚）： 通过与蛋白酶的丝氨酸或苏氨酸残基形成共价键，永久性地抑制其功能。

5、蛋白酶抑制剂是一种治疗艾滋病的化学同类药物。蛋白酶抑制剂属多肽类化合物，为抗HⅣ药物复合疗法重要组成部分，是90年代中后期的新产品，药物合成工艺难度大，也是导致目前抗HⅣ治疗费用居高不下的主要原因，被称为必须跨越壁垒。

6、其中，蛋白酶抑制剂，特别是3CL酶抑制剂，如辉瑞的nirmatrelvir和盐野义制药的ensitrelvir，在新冠治疗中备受瞩目。然而，本文将焦点转向另一种重要的药物类别——血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，它们在调节血压中发挥着决定性作用，通过阻断血管紧张素Ⅰ向Ⅱ的转化，从而影响血压的动态平衡。